miércoles, 29 de febrero de 2012

Ceguera y mácula: Novedades que mejoran la visión

La retinitis pigmentosa vinculada al cromosoma X se debe a un defecto genético que se transmite de madres a hijos varones. Las niñas son portadoras del defecto, pero no desarrollan el tipo de pérdida de visión que aparece entre los varones, recordó Noticias de la Ciencia.
Bastante gente en el mundo padece de esa variedad de retinitis pigmentosa, caracterizada por una pérdida inicial de la visión periférica y la visión nocturna, que luego se convierte en visión túnel, y finalmente en ceguera. Sólo en Estados Unidos, la cifra asciende a unas 100.000 personas.
La forma de retinitis pigmentosa abordada en el nuevo estudio es la más común, y está causada por la degeneración de células sensibles a la luz conocidas como células fotorreceptoras y que están presentes en los ojos.
 Esta dolencia comienza a temprana edad, así que aunque los niños afectados nacen pudiendo ver, poco a poco pierden la visión, y muchas veces se quedan ciegos en la segunda década de vida.
El equipo de William W. Hauswirth y Alfred S. Lewin, de la Universidad de Florida, y sus colegas de la Universidad de Pensilvania, afrontaron con éxito el reto tecnológico de clonar una copia funcional del gen afectado en un virus que sirvió como vehículo para transportarlo hasta la parte apropiada del ojo. 
Ellos también clonaron un "interruptor" genético para activar el gen una vez que estuviera en su lugar, de modo que éste pudiera comenzar a producir una proteína necesaria para que volvieran a funcionar las células dañadas de los ojos.
Los investigadores fueron capaces de curar animales aquejados de retinitis pigmentosa vinculada al cromosoma X. Los genes inyectados llegaron con precisión al sitio en que eran necesarios, y no a otras partes del cuerpo.
Los investigadores repetirán el tratamiento a una escala más grande y a más largo plazo, a fin de verificar la fiabilidad de la técnica, y también para asegurarse de que la versión del virus que se utilice sea segura para los humanos. 
Mácula
En tanto, se ha descubierto que la vitamina D reduce los efectos del envejecimiento en los ojos de los ratones y mejora significativamente la visión en ratones viejos, y los autores del hallazgo esperan que esto signifique que los suplementos de vitamina D pueden proporcionar una vía simple y eficaz para combatir eenfermedades oculares relacionadas con la edad, como la degeneración macular.
En el fondo de los ojos de los mamíferos hay una capa de tejido que es la retina. Las células de la retina detectan la luz que entra en los ojos y luego envían mensajes al cerebro. De esa forma funciona nuestra visión. 
La retina necesita, proporcionalmente, más energía que cualquier otro tejido del cuerpo, por lo que requiere tener un buen suministro de sangre. Al envejecer, sin embargo, la alta demanda de energía conduce a la acumulación de partículas y aparece una inflamación progresiva incluso en individuos que, por lo demás, están sanos. 
En los seres humanos esto puede provocar que a los 70 años de edad la cantidad de células receptoras de luz de los ojos haya disminuido hasta un 30%, y se tenga por tanto una visión más pobre.
El equipo de Glen Jeffery, profesor en el Instituto de Oftalmología del University College de Londres, encontró que cuando se suministró vitamina D a ratones viejos durante apenas seis semanas, disminuyó la inflamación ocular que padecían, se eliminaron parcialmente las partículas, y las pruebas demostraron que su visión había mejorado.
La vitamina D ayuda a la absorción de calcio y fosfato de los alimentos, y es esencial en la formación de huesos y dientes. Una deficiencia de vitamina D puede tener malas consecuencias en el crecimiento de los huesos, causar raquitismo en los niños y osteoporosis en adultos.
Hay 2 fuentes de generación de vitamina D. 
Una es a través de la piel, por inducción de los rayos ultravioleta. 
 La otra, a partir de alimentos ricos en ella. 
 Pero, a causa de que la dieta cotidiana de numerosas personas no suele ser, por lo general, muy abundante en dicha vitamina, entonces es importante recibirla tomando el Sol.
El vínculo entre la vitamina D y varias enfermedades relacionadas con la edad podría estar asociado a nuestra historia evolutiva, tal como argumenta el profesor Jeffery. Durante gran parte de la historia humana, hubo una exposición a una luz solar intensa durante todo el año, lográndose una producción de una cantidad suficiente de vitamina D. 
 En 2do. lugar, la esperanza de vida en los países desarrollados ha aumentado significativamente en los últimos siglos, así que la menor exposición a la vitamina D ahora se combina con una vida excepcionalmente larga, lo cual hace surgir problemas de salud que antaño la gente no experimentaba porque solía morirse antes.
Aunque se necesitará hacer ensayos clínicos en humanos antes de poder recomendarles a las personas mayores que tomen suplementos de Vitamina D, se sabe que en los países poco soleados y con dietas que hoy suelen ser pobres en vitamina D, hay bastante gente con niveles insuficientes de esta vitamina, lo que podría tener más repercusiones de lo temido sobre su salud.

Unos 3 millones de argentinos sufren Enfermedades Raras

Este 29 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
(U24) Este 29 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras. La elección de la fecha no es casual: se conmemora hoy, un día tan poco común en el calendario que existe una vez cada cuatro años. La fecha es significativa porque las enfermedades poco frecuentes aún son más extrañas: sólo 5 de cada diez mil habitantes del mundo padecen un tipo de estas afecciones.
# ¿Qué son las enfermedades raras?
 
Raras, minoritarias, huérfanas o poco frecuentes, son algunos de los nombres de estas enfermedades. No existen estadísticas específicas ni registros de frecuencia a nivel nacional o provincial; y se consideran raras a aquellas enfermedades que implican muerte o de invalidez crónica y que tienen una prevalencia menor de 5 casos por cada 10 mil habitantes.
 
La mayoría de estas enfermedades son de alta complejidad y genéticas, como la talasemia, el angioedema, la retinosis pigmentaria, la neurofibromatosis, la acondroplasia o el síndrome X frágil.
 En conjunto son entre 5 y 7 mil tipos de enfermedades: el 75% afecta a niños y el 30% mueren antes de los cinco años, muchas veces sin diagnóstico.
 
Además se sabe que el 65% de estas enfermedades son muy graves, degenerativas, de evolución crónica y altamente discapacitantes. Y que por eso mismo es tan importante un diagnóstico temprano.
 
Algunas de las ER comunes y frecuentes son Osteogenesis imperfecta, Síndrome de Gaucher, Esclerosis Lateral Amiotrofica, fibrosis quistica, Esclerodermia.
 
Las patologías poco frecuentes no tienen cura y sólo muy pocas disponen de un tratamiento apropiado así como de medicamentos accesibles para las familias. Entre los principales problemas para quienes padecen ER se encuentran la dificultad de obtener un diagnóstico temprano y certero; la escasez de especialistas; el desconocimiento sobre casos similares; el costo de los tratamientos, que se calcula en unos 200 mil dólares.
 
Se estima que en nuestro país unos 3 millones de personas sufren algún tipo de ER.
 
En la Argentina, el Grupo de Enlace, Investigación y Soporte de ER (Geiser), creado en 2002, es la primera asociación en América latina sin fines de lucro dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con ER. Explica en su página web que quienes viven con alguna enfermedad de este tipo, además de sufrir el dolor propio de este mal, "sufren la soledad y la vulnerabilidad de la desinformación".
 
Entre los objetivos que se trazó esta asociación están: generar enlaces que estimulen y fortalezcan la formación de grupos de pacientes con ER, favorecer la creación de alianzas nacionales, impulsar una legislación para estas enfermedades y las drogas huérfanas, incidir en las políticas públicas para que sean incluidas en el sector de la salud, sensibilizar a la sociedad y a las instituciones nacionales e internacionales acerca de las ER en general.
 
En el país, también existe la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (Fadepof), que se conforma de 18 asociaciones de pacientes con otras 19 asociaciones "amigas" de personas con enfermedades huérfanas; está federación quiere lograr la reglamentación de la ley de enfermedades raras, que se aprobó y promulgó el año pasado.
 
# Proyecto en Buenos Aires
 
En la provincia de Buenos Aires viven unas 900 mil personas con enfermedades raras o poco frecuentes. Son enfermedades tan extrañas que los pacientes tardan hasta cinco años en conseguir un diagnóstico certero.
 
El ministro de Salud provincial, Alejandro Collia, impulsará junto a la senadora provincial Nora De Lucía un proyecto para reglamentar la Ley 14.239 y crear centros de diagnóstico de enfermedades raras en cada una de las 12 regiones sanitarias bonaerenses.
 “Las enfermedades raras tienen una incidencia del 6% en la población. Ese dato nos demuestra que en la provincia de Buenos Aires la padecerían unas 900 mil personas”, afirmó el ministro Collia y destacó que “lo más difícil es llegar al diagnóstico, a veces se tardan años, son enfermedades desconocidas con síntomas muy complejos de diagnosticar”.
 
Por eso la creación de un Centro de Referencia de Diagnóstico, Atención Básica e Información para Enfermedades Raras (ER) en todas las regiones sanitarias es de vital importancia para la Provincia. “Ayudará a que las personas que recorren médicos y hospitales y no dan con un diagnóstico certero para sus hijos puedan acudir a estos centros, donde se los contendrá y atenderá por profesionales capacitados”, explicó Collia.
 
El objetivo es que los centros de referencia se conviertan en promotores de estrategias y acciones de detección precoz de las enfermedades poco frecuentes. También se apunta a que funcionen como capacitadores de los profesionales de la región sobre estas patologías y que se conecten con organizaciones no o gubernamentales vinculadas a las ER para trabajar en conjunto en la difusión a la población.
 “Vamos a presentar un proyecto de declaración en la Legislatura para reglamentar la ley 14.239 e implementar los centros de referencia de ER en cada una de las 12 regiones sanitarias”, detalló De Lucía durante una reunión con Collia, donde acordaron los términos de la iniciativa. 

martes, 28 de febrero de 2012

Los hechos confirman que el de Candela es un caso típico de complicidad entre policías y narcos

agepeba Agencia Periodística de Buenos Aires

“Hay un mismo modus operandi cada vez que una causa puede perjudicar a la Bonaerense o al Ministerio de Justicia y Seguridad”, dijo a AgePeBa el abogado Marcelo Mazzeo el 9 de febrero pasado, al insistir en que la actual instrucción de la causa busca evitar que se ventilen complicidades policiales y políticas con el crimen organizado.

Mazzeo es el defensor de Gladys Cabrera, la ya liberada dueña de la casa en la habría estado cautiva Candela Sol Rodríguez. Había recusado a dos fiscales y pedido la separación de la Bonaerense. También reclama que se investigue si la cartera de Ricardo Casal “bajó dinero” para comprar jueces.
“En las causas más importantes de la provincia de Buenos Aires, como el caso Candela, el caso Píparo, el cuádruple crimen de La Plata, siempre aparece un denominador común que es la utilización de testigos de identidad reservada, buches de la policía o personas que tienen relación directa con la delincuencia para armar todas estas causas. En todas se mete presa a gente que luego termina siendo sobreseída porque no tienen nada que ver”, explicó entonces el abogado, en diálogo con AgePeBA.

En este marco, y refiriéndose concretamente al caso Candela, Mazzeo recordaba que “quien ahora está imputado como autor intelectual del crimen, Héctor “el Topo” Moreyra, trabajó codo a codo con (los jefes policiales) Roberto Castronuovo y Marcelo Chebriau durante los primeros nueve días de la desaparición de la niña”.

Para el letrado, Chebriau, jefe de investigaciones de la DDI de La Matanza, es una pieza clave en la trama de encubrimientos. “Paradójicamente, Chebriau está a la cabeza de las investigaciones de todas las causas importantes en las que él no tiene competencia, como la de Candela, que pertenece a la jurisdicción de Morón”, sostuvo Mazzeo y se preguntó “qué tiene que hacer un jefe de la DDI La Matanza en investigaciones de hechos que ocurrieron en Morón, La Plata y otros lugares de la provincia”.

“Todo este modus operandi se usa cada vez que una causa puede perjudicar a la policía bonaerense o al Ministerio de Justicia y Seguridad”, subrayó.
Hoy, el diario Tiempo Argentino infirma que “Topo” Moreyra, podría quedar en libertad. “Su abogado Sergio Doutres presentará hoy un pedido de excarcelación extraordinaria al juez de Garantías Alfredo Meade, quien conjuntamente con la Sala III de la Cámara de Apelaciones de Morón comenzó a desandar los pasos de la investigación”, aseguró el diario porteño

El pedido de Doutres, en parte, está basado en el fallo de Cámara por el cual fue excarcelada Gladys Cabrera, la dueña de la casa de Kiernan al 900 donde la fiscalía supone que estuvo cautiva la nena de once años que fue secuestrada el 22 de agosto del año pasado y nueve días después apareció muerta en un descampado en Villa Tesei, a pocas cuadras de dónde vivía.

Los camaristas decidieron otorgarle el beneficio a la mujer dado que las “limitaciones –a la libertad– deben estar basadas indefectiblemente en estrictos parámetros de legalidad y racionalidad, más allá de los vaivenes de los humores sociales.” En otras palabras, la sentencia sostiene que si el imputado se ajusta a derecho puede esperar en libertad hasta la realización del juicio.

“Mi asistido no merece el frío inhóspito de un calabozo”, dijo el abogado, que recordó también que Moreyra había sufrido un allanamiento en su casa antes de ser detenido y sin embargo nunca se dio a la fuga.

Para Doutres, la implicación de Moreyra en la causa estuvo forzada: “En ningún momento el papá de Candela –Alfredo Rodríguez– señala a Moreyra como autor intelectual o mediato de este crimen. De hecho, refiere que las únicas personas que podrían querer perjudicarlo sería la banda de Bóscolo y Sancho que manejan la droga en San Martín”.

El abogado destacó a Tiempo Argentino la inexistencia de elementos que vinculen a su cliente con el resto de los imputados. En otro de los párrafos, Doutres detalla que Moreyra era informante de la policía y del Servicio Penitenciario Bonaerense y sabe “el verdadero funcionamiento interno de la policía, lo oscuro, lo que no se conoce y se oculta, sabido es como termina un “informante”: muerto, y aunque parezca mentira, muchas veces en manos de efectivos policiales con operativos fraguados”.

Por el momento, ya está en libertad Cabrera, y el carpintero Néstor Altamirano está con prisión domiciliaria. Guillermo López y Fabián Gómez fueron excarcelados y saldrían en los próximos días. Hugo Bermúdez, Alberto Espinola, Leonardo Jara y Moreyra continúan presos.

Por su parte, Mazzeo ya había hecho hizo varias presentaciones ante la Justicia Federal de Morón para denunciar las irregularidades de la causa. La primera fue en diciembre ante el juzgado federal Nº 2 para advertir los delitos que se desprenden del caso Candela: narcotráfico, piratería del asfalto y trata de personas.
“Me niegan la competencia federal, pero sugieren a la Fiscalía de Morón que abran una línea de investigación sobre lo que había denunciado”, contó Mazzeo.

Recién entonces planteó la recusación del fiscal general de Morón, Federico Nieva Woodgate, y del fiscal de instrucción, Marcelo Tavolaro, por dirigir la investigación hacia “perejiles”, con la intención de dar un “manto de impunidad” sobre el caso.

“La causa lleva una línea de investigación completamente diferente a la que se inició en un principio. El actual jefe de la Bonaerense, Jorge Matzkin, dijo en su momento que el caso estaba relacionado a una guerra de narcotraficantes. La investigación se había iniciado en ese sentido, pero por orden de su predecesor, (Juan Carlos) Paggi, se paró todo. Si esa línea hubiese continuado, se habría podido determinar qué elementos de la policía de la provincia de Buenos Aires apañan delitos de narcotráfico, trata de personas, entre otros. Hubiesen surgido nombres importantes, connivencias con políticos y demás. Es por eso que esa línea de investigación es cortada de cuajo”, afirmó Mazzeo.

En otras presentaciones judiciales, el abogado de Gladys Cabrera pidió que se cite a declarar a los padres de Candela, Carola Labrador y Alfredo Rodríguez, así como al defensor de este último, Carlos Telleldín.

“Los padres de Candela le refirieron a Telleldín que desde el Ministerio de Seguridad de la provincia de Buenos Aires han bajado dinero, utilizando como correa a la DDI de Morón, para que los jueces mantengan a los presos de la causa presos como están y que las resoluciones no se cambien de ninguna manera. Telleldín hizo la denuncia públicamente a través de los medios y yo la hice jurídicamente en el Tribunal Federal Nº1 de Morón”, explicó.

Por último, para Mazzeo también es fundamental para poder resolver el caso que se aparte a la Bonaerense: “Si acá interviene una policía diferente a la de la provincia de Buenos Aires, como Gendarmería o Policía Federal, la causa Candela cambiaría radicalmente”.

Candela desapareció el 22 de agosto de 2011, cuando esperaba a unas amigas. Nueve días después fue hallada asfixiada dentro de una bolsa, a 30 cuadras de su casa. Además de Moreyra y Cabrera, fueron detenidos Leonardo Jara, acusado de engañar a la niña para llevarla cautiva; Hugo Bermúdez, supuesto autor material; y otros cuatro imputados bajo diversos cargos.

En tanto, el ya citado diario Tiempo Argentino, hoy publica el siguiente texto: “El fiscal Marcelo Tavolaro, el fiscal general de Morón Federico Nieva Woodgate, el juez de Garantías Alfredo Meade, el comisario de la Bonaerense Roberto Castronuovo y el abogado querellante Fernando Burlando son apenas las caras visibles de una causa que fue direccionada para tapar lo que realmente estaba pasando: un escándalo narcopolicial que abarcaba a los partidos de La Matanza, San Martín, Hurlingham y Morón. Nada de lo que se volcó en el expediente hasta ahora es cierto, salvo que una nena de once años estuvo nueve días desaparecida y apareció muerta en un basural cercano a su casa. Semana a semana los detenidos van quedando en libertad porque las pruebas en su contra son tan endebles como la credibilidad de los testigos de identidad reservada. Por ahora quedan seis personas presas –dos con la excarcelación en trámite– y un tendal de dudas. Mientras que la causa no pase a la justicia federal la mentira seguirá borrando los pocos rastros que puedan conducir a los verdaderos asesinos de Candela”.

¿Quién es el fiscal Federico Nieva Woodgate?

El 16 de febrero, AgePeBa publicó el artículo “Nieva Woodgate, el fiscal de la dictadura que interviene en el Caso Candela”.

Está a cargo de la Fiscalía General de Morón, rodeado de denuncias por delitos de lesa humanidad. Representa a la matriz del llamado “Circuito Camps”, hoy expresado en la complicad entre policías, políticos, delincuentes y funcionarios. Hasta ahora es sostenido por la procuradora general Falbo, pese a que se cierne sobre él un juicio político.

Pocos casos como lo de este fiscal ilustran sobre la perdurabilidad del modelo creado por la dictadura para el aparato de seguridad y de investigación penal en la Provincia. Es la matriz del denominado “circuito Camps”, que mutó en complicidad estructural entre delincuencia organizada, policías, políticos y funcionarios, mecanismo que fuera claramente denunciado hace pocos días por el vicegobernador Gabriel Mariotto, en un acto en José León Suárez, en ocasión de cumplirse un año del asesinato por manos policiales –en su momento defendidas por el ministro de Seguridad y Justicia, Ricardo Casal- de dos jóvenes, cuando el descarrilamiento de un tren.

Llama la atención que en medio de los cambios de jefaturas policiales y del cierre de calabozos en comisarías de La Plata, Berisso y Ensenada, medidas dispuestas por el gobernador Daniel Scioli después del pedido de Mariotto en José León Suárez, de relevar al jefe de la bonaerense de San Martín, y de las críticas que arrecian sobre Casal; en las estructuras fiscales de la Provincia, la procuradora general María del Carmen Falbo siga sosteniendo al fiscal Federico Guillermo Nieva Woodgate.

El nombre de Nieva Woodgate comenzó a aparecer cada vez con mayor frecuencia en los medios a partir del secuestro y posterior homicidio de Candela Sol Rodríguez, en agosto del año pasado, ya que está al frente de la Fiscalía General de Morón, que conduce la investigación del caso.
A fines de enero último, uno de los abogados de la causa, Marcelo Mazzeo, planteó su recusación ante el Juzgado de Garantías 4 de Morón, Alfredo Meade, al considerar que Nieva Woodgate estaba guiando la investigación hacia “perejiles”, para ocultar una red de narcopolicías presuntamente relacionados al crimen de la niña.

Pero las denuncias contra el fiscal general de Morón no terminan en el Caso Candela y se acumulan ante la Comisión Bicameral de Enjuiciamiento de Magistrados y Funcionarios de la provincia de Buenos Aires.

Nieva Woodgate podría ser sometido a un juicio político por las acusaciones realizadas por la Fundación Servicios de Paz y Justicia (SERPAJ) que lo vinculan con delitos de lesa humanidad cometidos durante la última dictadura militar.

La investigación contra Neiva Woodgate y otros funcionarios del Poder Judicial se inició en octubre de 2010, a partir de una presentación efectuada por Adolfo Pérez Esquivel en su carácter de Presidente de la SERPAJ.

Según consta en ese documento, el nombramiento del fiscal general de Morón fue promovido por el Ministro de Gobierno de la dictadura en la provincia de Buenos Aires, Jaime Smart, hoy en prisión por desaparición forzada de personas.

Nieva Woodgate, que estaba al frente de Juzgado Penal 4 de Lomas de Zamora desde 1976, asumió en su actual cargo en julio de 1978, jurando sobre “las actas y el estatuto del Proceso de Reorganización Nacional”.

En el marco de la megacausa al Primer Cuerpo del Ejército se investigan hechos de privación ilegal de la libertad, tormentos y homicidios en los paridos de Merlo, Morón y Moreno. Diferentes dependencias policiales (como las comisarías 1, 2 y 3 de Morón, la Mansión Seré, la VII Brigada Aérea de Morón y de Moreno, entre otras) se encontraban bajo la supervisión de Nieva Woodgate.

De acuerdo a la información de la Serpaj, el fiscal general de Morón fue “funcional” al plan sistemático de exterminio instrumentado por la dictadura en su jurisdicción, donde se registraron numerosos secuestros de personas, traslados a centros clandestinos de detención, desapariciones y asesinatos.

Un hecho llamativo fue la desaparición de Maria Elena Peter de Fioritti y Armando Alberto Fioritti, ocurrida el 17 de noviembre de 1978 en Villa Tesei. Peter era oficial segunda de la secretaria Nº 4 del juzgado de Morón, a cargo del Juez Carlos Temperley. La Serpaj asegura que todo el juzgado se enteró del hecho, pero ni el juez Temperley, ni Nieva Woodgate “llevaron adelante ninguna investigación, incumpliendo con sus deberes”.

Para la Fundación encabezada por Pérez Esquivel, Nieva Woodgate formaba parte de “un grupo de amigos al servicio de los poderosos de turno, para brindarles impunidad a cambio de poder, figuración y nombramientos de ellos, de sus familiares y relaciones para mantener o aumentar su influencia dentro del Poder Judicial de la provincia de Buenos Aires”.

Con la llegada de la Democracia, los resabios de la dictadura se mantuvieron incólumes en la conducción de la Fiscalía General de Morón.

Uno de los agentes fiscales de esa jurisdicción, Alejandro Jons, denunció el año pasado a Nieva Woodgate por “faltas graves y la posible comisión de delitos de acción pública” y pidió su destitución ante la Comisión Bicameral de Juicio Político de la Legislatura bonaerense.

Jons alegó “acciones persecutorias” en su contra y aseguró que “por años, ha sido práctica común del Fiscal General de Morón, la coacción hacia todos los funcionarios y empleados”.

“El método verticalista y autoritario de conducción del nombrado (Nieva Woodgate) –a pesar de hallarnos ya en una época de vigencia de nuestra Democracia- nunca fue modificado, incluso luego que la estructura y el personal de la Fiscalía General de Morón creciera enormemente con la implementación del sistema acusatorio que nos rige actualmente luego de la sanción de la Ley 11.922”, dice Jons.

Y luego, en su denuncia, agrega que “utiliza el método del maltrato, del abuso de autoridad y la intimidación constante como mecanismo de disciplinamiento político judicial interno”.

En este sentido, Jons detalla que son frecuentes los sumarios administrativos de Nieva Woodgate contra instructores judiciales de su dependencia por cuestiones absurdas como “reírse”, “estar parado”, “haber ido a cobrar el sueldo al Banco”, “haber corrido los muebles de lugar sin autorización”. Es más, en una oportunidad, 32 agentes fiscales, secretarios e instructores fueron sancionados “por cantar el feliz cumpleaños” a un compañero de trabajo.

    ANSES PROTEGE A LOS JUBILADOS CON NUEVAS MEDIDAS PARA EL OTORGAMIENTO DE CRÉDITOS

    El organismo previsional impone el cumplimiento del Decreto 246/11 y las resoluciones complementarias, que regulan las operaciones de las entidades crediticias.

    Desde diciembre pasado, ANSES está llevando adelante una serie de nuevos controles en el otorgamiento de créditos para los jubilados y pensionados por parte de diversas instituciones financieras.
                El Decreto 246/11 estableció un tope al Costo Financiero Total (CFT) aplicable a los créditos otorgados por entidades mutuales y cooperativas a favor de sus beneficiarios (fijándose el mismo en el 5 % por sobre el dispuesto por el Banco de la Nación Argentina, para este tipo de préstamos).
    Diego Bossio, director ejecutivo de ANSES, destacó: “Para nosotros, los adultos mayores son una prioridad; por este motivo hemos implementado diversas medidas para proteger a uno de las sectores más vulnerables de la sociedad. Tenemos un plan de control, prevención y detección de casos de fraude referido al circuito de créditos otorgados por parte de mutuales, cooperativas, sindicatos y entidades financieras”.
    Con el objetivo de profundizar los controles para asegurar la transparencia en el circuito de descuentos, el organismo previsional publicó dos resoluciones complementarias, las N° 34 y 35.
    La Res. 34/12 dispone que las entidades deben presentar ante ANSES, dentro de los 10 días hábiles y por cada operación crediticia que incorporen al sistema, la correspondiente documentación que la respalde. También que estas operaciones se liquiden a través de la cuenta sueldo de la seguridad social del beneficiario, es decir, se procura que se entregue el monto del crédito mediante depósito o transferencia electrónica en cuenta bancaria.
    Además, ante la recepción de una denuncia por descuentos indebidos, ANSES establece una comunicación telefónica con el beneficiario, para notificarle que se encuentra en curso la investigación. En ese momento, se le informan los términos de la contratación del préstamo, que surgen de la documentación presentada por la entidad, para corroborar si efectivamente realizó la contratación.
    En consonancia con dichas medidas de control operativo, se dispuso, mediante la Res. 35/12, el procedimiento para la aplicación de sanciones a las entidades que, de cualquier modo, infrinjan la normativa que reglamenta el funcionamiento del sistema de descuentos, introduciendo amplias facultades de verificación e inspección.

    Con el esquema actual el jubilado devuelve menos
    Con el esquema anterior, por un crédito de $ 2000, un jubilado devuelve $ 6036,20 en 30 cuotas de $ 213,21. Ello hace un CFT de 159 %. A partir de la aplicación de esta medida, pasará a pagar mensualmente $ 89,27, lo que representa una reducción del 139 %.

    Recomendaciones para los jubilados y pensionados
                Al momento de solicitar un crédito los beneficiarios deben tener en cuenta las siguientes recomendaciones:
          No firmar hojas en blanco bajo ningún concepto.
          Concurrir a las entidades acompañado de una persona de confianza.
          Certificar que la entidad debe brindar otro servicio.
          Solicitar, previo a su suscripción, copia del contrato a celebrar.
          No completar con los datos personales cupones que ofrezcan premios.
          Exigir toda la información financiera y administrativa del crédito.
          Las entidades no pueden cobrar el valor de la cuota, aparte de los gastos del crédito.
          Solicitar a la entidad crediticia el documento de respaldo que demuestre la cancelación del crédito, una vez finalizado el mismo.
          No entregar copias del DNI a personas desconocidas.
          Percibir el 100 % del crédito solicitado a la entidad, sin abonar ningún tipo de gasto administrativo extra. Las entidades deberán informar claramente qué gastos hay y cuánto dinero le van a entregar en mano al beneficiario.
          Verificar que el valor descripto en el concepto de monto otorgado sea el mismo que recibe en su cuenta bancaria, por cheque o en mano. ANSES realiza controles para que los montos no superen lo establecido por el decreto 246/11.
     Ante cualquier anomalía a la hora de cobrar un crédito comunicarse  con ANSES, personalmente en alguna de las más de 400 delegaciones en el país, por teléfono comunicándose al número gratuito 130, o por mail al correo denuncias@anses.gob.ar. 

    El Ministro de la Producción bonaerense se reunió en CAME con más de 70 industriales

    CAME
    El ministro de la Producción, Ciencia y Tecnología de la provincia de Buenos Aires, Cristian Breitenstein, junto a todo su equipo de trabajo se reunió con más de 70 industriales en la sede de la Confederación Argentina de la Mediana Empresa (CAME), el pasado 22 de febrero.
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    Roberto Maceri, vicepresidente 3º CAME; Cristian Breitenstein, ministro de la Producción bonaerense;
    Raúl Lamacchia, presidente de FEBA y José A. Bereciartúa, secretario general de CAME

    La reunión fue organizada en forma conjunta por la CAME, la Federación Económica de la Provincia de Buenos Aires (FEBA) y la Asociación de Industriales de la Provincia de Buenos Aires (ADIBA) y participaron de la misma industriales representativos de más de 12 sectores productivos.
    En este contexto el Ministro manifestó que el trabajo en conjunto con los sectores empresarios es el camino para mejorar el esquema productivo bonaerense y expresó que con una visión de conjunto y unificación de criterios se podrá desarrollar un plan de acción, operativo y de gestión que implique el planteamiento de políticas de Estado. Agregó "Hay un modelo competitivo y productivo que vino para quedarse. El reto es ver cómo lo adaptamos en este camino que queremos transitar”.

    Por su parte, Raúl Lamacchia destacó la representatividad de las PYMES industriales de la provincia de Buenos Aires que aportan casi el 50% del PBI nacional y "tienen mucho que decir" en relación con las políticas nacionales.
    El titular de la cartera productiva dio detalles del Plan de Desarrollo Estratégico que está elaborando el Ejecutivo provincial junto a las entidades empresarias bonaerenses, en consonancia con los lineamientos del Plan 2020 del Gobierno nacional.
    A su vez, el Ministro destacó entre los puntos salientes a trabajar los siguientes:

    1 -  Industrializar la ruralización corrigiendo las asimetrías entre el conurbano y el interior.
    2 -  Evitar la primarización de los productos que exportamos agregando valor en cada etapa.
    3 - Potenciar el desarrollo de las PYMES que son las grandes generadoras de empleo y las de mayor actividad exportadora en la Provincia.
    Finalmente, puso a disposición a todo su gabinete para analizar la problemática de las PYMES provinciales.

    Buenos Aires, 28 de febrero de 2012
    JOSÉ A. BERECIARTÚA
    Secretario General
    OSVALDO CORNIDE
    Presidente 

    Hallan clave de la infertilidad masculina

    Espermatozoides
    La falta de una proteína que recubre a los espermatozoides y les permite moverse ágilmente hacia el óvulo para fecundarlo parece explicar porqué unos hombres son más infértiles que otros, revela una nueva investigación.
    El estudio internacional descubrió que la proteína -llamada DEFB126- actúa como una "capa de invisibilidad" que permite a los espermatozoides atravesar la mucosidad cervical y evitar al sistema inmune para alcanzar al óvulo y fecundarlo.
    Pero muchos hombres tienen una mutación genética que les impide contar con este "envoltorio", lo cual podría explicar muchos casos de infertilidad masculina en el mundo, afirman los científicos en Science Translational Medicine (Science, Medicina Traslacional).
    La investigación -en la que participaron científicos de las universidades de California en Davis; de Illinois en Chicago, Estados Unidos; de Burnaby, Canadá; de Leicester, Inglaterra, y la Universidad Médica Anhui, en Hefei, China- podría conducir a nuevas formas de exploración y tratamiento de parejas que enfrentan problemas de fertilidad, señalan los expertos.

    Defecto genético
    Se calcula que cerca de 25% de los hombres en el mundo poseen dos copias del gen defectuoso que impide tener la proteína DEFB126.
    Esto, puede afectar significativamente sus probabilidades de reproducirse.
    Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) la prevalencia de infertilidad en muchos países del mundo es de cerca de 14%.
    En casi la mitad de las parejas que enfrentan problemas de fertilidad, la causa está en el hombre.
    Pero según el profesor Ted Tollner, quien dirigió el estudio en la Universidad de California, uno de los misterios que los especialistas han enfrentado hasta ahora es que la cantidad y calidad del esperma parecen tener muy poco impacto en la fertilidad del individuo.
    "Una futura oportunidad es la posibilidad de tratar el esperma del hombre para restaurar la proteína DEFB126. La posibilidad clínica más inmediata es la de contar con un análisis que dirija la elección del momento y el tipo de intervención de reproducción asistida".
    Dr. Steve Rozen
    El profesor Tollner y su equipo estaban investigando formas de crear una vacuna anticonceptiva y decidieron estudiar a la proteína DEFB126 con el objetivo de crear anticuerpos.
    Esta proteína pertenece a una familia de moléculas, llamadas defensinas, que se encargan de matar a gérmenes y se encuentran en las superficies mucosas del organismo.
    En el hombre, las defensinas son producidas por los testículos y depositadas en el esperma donde forman una gruesa capa para cubrir a los espermatozoides.
    Por accidente, descubrieron en el laboratorio que una copia del gen humano del DEFB126 tenía una mutación que evitaba que éste pudiera producir la proteína.

    "Reparación" de esperma
    Pero cuando analizaron esperma de un donante diferente encontraron que éste si era capa de producir la proteína normalmente.
    Al seguir investigando encontraron que el esperma del hombre con el gen defectuoso se veía normal bajo el microscopio y nadaba igual que el esperma normal.
    Sin embargo, cuando colocaron un gel artificial -similar a la mucosa cervical, una sustancia en el cuello uterino que puede bloquear la entrada de los espermatozoides al útero- observaron que el esperma del gen defectuoso no lograba atravesarlo.
    Posteriormente, los científicos descubrieron que si añadían la proteína normal al esperma éste recuperaba sus habilidades normales.
    Los científicos también llevaron a cabo análisis en muestras de ADN de individuos en Estados Unidos, el Reino Unido, China, Japón y África, y encontraron que en todas estas poblaciones cerca del 50% de los hombres tienen una copia defectiosa del gen y 25% tiene dos copias defectuosas.
    Esto, afirman los científicos, podría explicar la alta incidencia de infertilidad en muchos países del mundo.
    Los científicos creen que el hallazgo podría conducir al desarrollo de una prueba sencilla que identifique la mutación genética en una pareja.
    "Los hallazgos genéticos de Tollner et al. ofrecen dos oportunidades clínicas" comenta el doctor Steve Rozen, de la Universidad Nacional de Singapur.
    "Una futura oportunidad es la posibilidad de tratar el esperma del hombre para restaurar la proteína DEFB126".
    "Y la posibilidad clínica más inmediata es la de contar con un análisis que dirija la elección del momento y el tipo de intervención de reproducción asistida" agrega.
    Por ejemplo, dicen los investigadores, se podría someter directamente a la mujer a un tratamiento de inyección intracitoplásmica de espermatozoides o ICSI, evitando otros costosos procesos de detección y diagnóstico.

    lunes, 27 de febrero de 2012

    Isla de Bastoy: La prisión de la que nadie quiere escapar

    (U24) - El lugar es idílico. La isla, declarada reserva natural, está situada en el fiordo de Oslo, a alrededor de 70 km al sur de la capital noruega. Más de 2,5 km2 de campos, playas y bosques, salpicados de casas de madera de colores. El ojo avizor busca una alambrada, una torreta de vigilancia. Pero a la entrada de este pequeño rincón de paraíso, sólo un cartel colgado en el piñón de una gran nave roja informa al visitante de que acaba de entrar en la isla de Bastoy, un ‘arenal para el refuerzo de la responsabilidad’. Bienvenido a la primera prisión ecológica del mundo, una institución fuera de lo común, donde 115 detenidos en la recta final de su condena se preparan para su libertad.

    Esta paradisiaca prisión alberga a 120 reclusos, quienes pernoctan en coquetas cabañas equipadas con televisión por cable. Bastoy es un controvertido experimento penitenciario del gobierno noruego, en busca de crear un óptimo centro de readaptación. Y si recordamos que, en esencia, ese es el fin explícito de cualquier prisión en el mundo, readaptar a los reclusos para que, eventualmente puedan reintegrarse,   a la sociedad, y desempeñar un rol productivo, entonces surge una interesante justificación para el experimento. 
     
    “No te preocupes, esta prisión es distinta a cualquier otra que hayas visitado” advierte un guardia al reportero de el Daily Mail, que desembarca en Bastoy para realizar un reportaje. “Ves ese hombre ahí, es uno de los reclusos, un asesino” le dice el guardia apuntando a un tipo que toma el sol plácidamente en un camastro. Se trata de un sujeto que disparó a su dealer de metanfetamina por una deuda pendiente, y quien, tras pasar ocho años en una prisión ordinaria, de los 16 a los que fue sentenciado, ahora lleva 9 meses en Bastoy. “Ahora estoy mucho más feliz. En cuanto llegue, inmediatamente me empezaron a entrenar para trabajar en barcos, y acudiré a un curso de marina en la universidad. Quiero ser un capitán de buques comerciales cuando termine mi sentencia” afirma el prisionero.  
     
    Curiosamente, y aunque en muchos países la gente está a a favor de endurecer las condiciones de los reclusos, en parte para economizar el gigantesco gasto que mantenerlos implica para un gobierno, si se toma en cuenta que la reincidencia delictiva es uno de los factores que más elevan el presupuesto penitenciario de un país, y luego confirmamos que el promedio de reincidencia de Bastoy es de solo 16% –siendo el más bajo de toda Europa–, entonces tal vez opciones como la de esta prisión se perfilan como ejemplares. Y lo anterior responde a dos tajantes argumentos: socialmente cumple la función original de una prisión, readaptando a los internos, y económicamente implica un ahorro, aunque parezca increíble, pues prácticamente nueve de cada diez reclusos no reinciden en hábitos criminales y, en cambio, se convierten en individuos productivos, con los beneficios que ello implica a cualquier sociedad.

    Antes de desembarcar en la isla, la mayoría de los presos ha pasado una buena temporada entre las rejas de cárceles de alta seguridad. Algunos por delitos menores. Sin embargo, la mayor parte “ha cometido crímenes muy serios y lo pagan con las condenas más duras que existen”, observa Nilsen Arne Kvernvik, director del penal. Más de la mitad han sido condenados por asesinato o delitos sexuales.

    De manera que las solicitudes de traslado a Bastoy, muy numerosas, se miran con lupa. “No son los crímenes lo que nos interesa, sino las motivaciones de los candidatos y los riesgos que comporta el que se lleguen a fugar”, dice el director de la institución. Ya que en Bastoy los prisioneros se mueven a sus anchas. Y, si bien los guardas hacen recuentos con frecuencia, ninguno va armado y de noche normalmente no son más de cinco. Sin embargo, los intentos de fuga han demostrado ser sumamente raros. Por otra parte, nadie parece recordar cuándo fue la última vez que ocurrió.

    El desarrollo de las células madre dicta cómo se forma la memoria


    Investigadores del Centro de Circuitos Neurales Genéticos RIKEN-MIT han descubierto cómo las células cerebrales pueden recordar nuevos recuerdos y, al mismo tiempo, mantener los antiguos. Según los científicos, las neuronas específicas de una región del cerebro, llamada giro dentado, sirven distintas funciones en la formación de la memoria, dependiendo de si las células madre neurales que las produjeron eran jóvenes, o de edad avanzada.
       El estudio, publicado en 'Cell', relaciona la base celular de la formación de la memoria con el nacimiento de nuevas neuronas -un hallazgo que podría crear nuevos objetivos farmacológicos para el tratamiento de trastornos de la memoria.
       Los resultados también sugieren que un desequilibrio, entre neuronas jóvenes y viejas en el cerebro, podría alterar la formación normal de la memoria durante el estrés post-traumático y el envejecimiento. "En los animales, las experiencias traumáticas y el envejecimiento, a menudo, disminuyen el nacimiento de nuevas neuronas en el giro dentado. En los seres humanos, estudios recientes han encontrado disfunciones en el giro dentado, relacionadas con la memoria, durante el envejecimiento normal", afirma uno de los autores del estudio, Susumu Tonegawa, Premio Nobel y director del Centro RIKEN-MIT.
       Otros autores de la investigación fueron el científico Toshiaki Nakashiba, e investigadores del Instituto Picower, en el MIT, del laboratorio de Michael S. Fanselow, en la Universidad de California, en Los Ángeles, y del laboratorio de Chris J. McBain, en el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano.
       Los autores probaron, en ratones, dos tipos de procesos de la memoria: la separación de patrones (pattern separation) -el proceso por el cual el cerebro distingue entre eventos similares- y la terminación de patrones (pattern completion) -que se utiliza para recuperar contenido detallado de los recuerdos. Los neurocientíficos han pensado, durante mucho tiempo, que estos dos procesos opuestos y, potencialmente, en conflicto, se producen en diferentes circuitos neuronales.
       Hasta el momento, se creía que el papel del giro dentado -una estructura con notable plasticidad- en condiciones que van, desde la depresión, a la lesión cerebral traumática -se encargaba de la separación de patrones, y que la región CA3, se ocupaba de la terminación de patrones. Sin embargo, los investigadores del MIT han descubierto que las neuronas del giro dentado pueden realizar ambos procesos -dependiendo de la edad de las células.
       Los investigadores evaluaron la separación de patrones en ratones que habían aprendido a distinguir entre dos habitáculos similares: un seguro, y otro que producía una descarga desagradable en las patas. Para poner a prueba la terminación de patrones, los ratones recibieron indicaciones limitadas para escapar de un laberinto. Los ratones normales fueron comparados con los ratones que carecían o bien de neuronas jóvenes, o bien de neuronas viejas.
    "Mediante el estudio de ratones modificados genéticamente, hemos observado que las neuronas viejas son prescindibles en la separación de patrones, mientras que las neuronas jóvenes son necesarias para ello", concluye Toshiaki Nakashiba, quien agrega que "nuestros datos también han demostrado que los ratones sin neuronas viejas experimentan defectos en la terminación de patrones, lo que sugiere que el equilibrio entre la separación y la terminación puede verse alterado como consecuencia de la pérdida de neuronas viejas".
     Fuente: Europa Press

    Una buena noticia para los pacientes de cáncer de piel

    Aunque no es una cura, este nuevo tratamiento para el melanoma es la mejor noticia que han recibido los pacientes de esta enfermedad en diez años.
    Doctores en Estados Unidos y Australia le dijeron al New England Journal of Medicine, un semanario de medicina, que 132 pacientes medicados con Vemurafenib ganaron varios meses de vida.

    Contenido relacionado

    Las personas incluidas en el estudio tienen una expectativa de vida de 16 meses en tratamiento, mientras que el promedio de vida de un paciente de cáncer de piel es de nueve meses durante el tratamiento.
    Este tratamiento para la última etapa del melanoma le da esperanza a quienes sufren dicha enfermedad.
    Pasaron diez años antes de que un nuevo tratamiento fuera realizado y aprobado para curar el cáncer de piel.
    El tratamiento de Vemurafenib –cuyo nombre comercial es Zelboraf– le puede servir a casi la mitad de pacientes con un grado avanzado de melanoma, puesto que ataca tumores que expresan mutaciones de gen.
    Antoni Ribas, profesor de hematología y oncología e investigador del Centro Jonsson de Cáncer de la Universidad de California, dijo: "Este estudio muestra que Zelboraf cambia la historia natural de esta enfermedad. Sus resultados van más allá de los que hubiéramos podido esperar.
    "Estamos viendo una gran cantidad de pacientes que responden por un largo tiempo a la droga, y que el grupo completo de pacientes tratados está viviendo más.
    "Estos resultados demuestran que la droga está teniendo un gran impacto, y esto cambia la manera como tratamos el melanoma melánico".
    De acuerdo con la Agencia de Medicinas de Europa, la droga ha sido recomendada para aprobación en Europa, y su autorización final por Comisión Europea está pendiente. En Estados Unidos ya fue aprovada.
    Elizabeth Woolf, que dirige la página de ayuda de Cancer Research UK, un centro de investigación especializado en el Reino Unido, dijo: "Este es un interesante, impresionante y relativamente pequeño avance para una prometedora generación de drogas para el melanoma".
    Porque todavía hay preguntas por ser resolver.

    Resistencia a la droga

    "Todos en el tratamiento tomaron la droga, así que no podemos ver qué tan grandes son sus beneficios, comparado con la gente que no tomó la droga o tomó otra. Y como la droga ataca un gen particular, solo la mitad de todos los pacientes de melanoma clasifican para el tratamiento.
    "Más o menos la mitad de los pacientes tratados se vieron beneficiados, por lo que el tratamiento podría ayudar a más o menos un cuarto de los pacientes con melanoma avanzada.
    "Viendo estas incertidumbres, y ahora que la droga está disponible para pacientes de cáncer en el Reino Unido, será interesante ver qué precio le van a poner los productores, teniendo en cuenta los escasos recursos que provee el sistema de salud público".
    Kate Law, del Cancer Research UK, dijo que el tratamiento es para una nueva generación de pacientes con un tipo de formación genética específico.
    Genera esperanza, dijo, pero no es una cura, sobre todo porque el cáncer desarrollará una resistencia a la droga.
    Law dijo a la BBC: "Esto no es una cura: estamos hablando de seis meses de vida extra.
    "Con estas drogas con objetivos específicos vamos por buen camino, pero tenemos que hacer una cantidad grande de investigación para resolver la resistencia".

    Qué es el Melanoma

    ·        El melanoma es un agresivo y peligroso tipo de cáncer.
    ·        El melanoma es relativamente raro y constituye el 10% de los casos de cáncer.
    ·        El melanoma es responsable de la mayoría de muertes por cáncer de piel.
    ·        Unas dos mil personas mueren al año por esta enfermedad en Inglaterra y Gales.
    ·        La causa más frecuente es sobreexposición al sol, así como camas de sol y lámparas.
    Fuente: BBCMundo

    Óvulos femeninos "potencialmente ilimitados"

    La posibilidad de contar algún día con suministros "ilimitados" de óvulos humanos, James GallagherBBC, Saludamos para que puedan ser usados en tratamientos de fertilidad es real, según un grupo de investigadores estadounidenses.
    Los científicos demostraron que es posible encontrar en las mujeres adultas células madre que pueden producir nuevos óvulos espontáneamente.

    Para un experto consultado por la BBC, el hallazgo supone un avance revolucionario y abre "excitantes posibilidades" para mejorar los tratamientos de fertilidad.Y según el estudio, publicado en la revista especializadaNature Medicine, experimentos en ratones mostraron que esos óvulos pueden ser fertilizados.

    Y es que la teoría médica actual considera que las mujeres nacen con todos los óvulos que tendrán.

    Pero según el máximo responsable de esta nueva investigación, Jonathan Tilly, del Hospital General de Masssachusetts, esa idea queda desmentida con su estudio, continuación de un experimento en ratones de 2004.

    El equipo de Tilly halló y aisló las células madre responsables de la producción de óvulos dentro de los ovarios durante los años fértiles de la mujer.
    Lo hicieron buscando una proteína, la DDX4, exclusiva de la superficie de las células madre responsable de la formación de los óvulos.

    Al detectarlas, los investigadores pudieron identificar células que criadas en laboratorio "generaban espontáneamente" óvulos inmaduros (ovocitos) similares a los presentes en el cuerpo humano y que además se comportaban como ellos.

    Y encontraron que las células "maduraban" cuando se encontraban entre los tejidos de un ovario humano vivo injertados en ratones.
    Por las numerosas restricciones legales y éticas en la investigación con óvulos humanos, los investigadores luego replicaron el experimento con células madre tomadas de ratones y demostraron que las mismas pueden ser fertilizados con esperma y producir embriones.
    "Sin precedentes"

    Según Tilly, "el objetivo primero del estudio era probar que las células madre productoras de ovocitos de hecho existen y se encuentran en los ovarios de las mujeres durante su vida reproductiva".

    "abre la puerta al desarrollo de técnicas sin precedentes para superar la infertilidad en mujeres"
    Jonathan Tilly, Hospital General Massachusetts

    "Creemos que este estudio lo demuestra claramente", dijo el investigador a la revistaNature Medicine.
    "El descubrimiento de las células precursoras de ovocitos en ovarios humanos adultos, junto al hecho de que estas células comparten características con sus equivalentes en ratones que producen óvulos plenamente funcionales, abre la puerta al desarrollo de técnicas sin precedentes para superar la infertilidad en mujeres", dijo.

    El investigador explica que "fuera del cuerpo, estás células están más predispuestas a multiplicar su función generadora".
    "Y si conseguimos guiar el proceso, creo que se dará la posibilidad de que en algún momento en el futuro tengamos un suministro ilimitado de óvulos".

    Por su parte, Allan Pacey, experto en fertilidad de la Universidad de Sheffield (Inglaterra), considera que se trata de "un estudio importante que demuestra de forma convincente que los ovarios contienen células madre que se pueden dividir y crear óvulos".

    "No sólo reescribe los manuales, abre numerosas posibilidades para preservar la fertilidad de las mujeres que son tratadas de cáncer, o tal vez a las que padecen infertilidad a las que se podría extraer esas células y crear los óvulos en laboratoriso".
    Gran potencial

    Stuart Lavery, ginecólogo especialista en fertilidad del Hospital Hammersmith de Londres, cree que se trata de un descubrimiento "extremadamente importante" con "potencial de llegar a ser un hito".
    Lavery le dijo a la BBC que "si se confirma la investigación, podría superar una da las grandes asimetrías de la biología reproductiva, que la cantidad de gametos pueda ser renovable, como en el hombre".

    Lavery pidió cautela porque el avance continúa "a cierta distancia" de cualquier aplicación clínica.
    Pero el especialista reconoció que el hallazgo tiene un enorme potencial, "especialmente para mujeres jóvenes sometidas a tratamientos que pone en riesgo su fertilidad, como la quimioterapia".
    James Gallagher BBC, Salud

    domingo, 26 de febrero de 2012

    Un test no invasivo detecta con precisión el riesgo de Síndrome de Down

    Un test no invasivo que se practica sobre una muestra de sangre materna, empleando un nuevo estudio bioquímico y un nuevo algoritmo para el análisis, es capaz de detectar, con un alto grado de precisión, el riesgo de que un feto presente las anormalidades cromosómicas que causan el Síndrome de Down y también otro desorden genético conocido como Síndrome de Edwards. Esta nueva aproximación es más graduable que otro test de 'screening' genético recientemente desarrollado y tiene potencial para reducir el número de amniocentesis o CVS innecesarias. Dos estudios que evalúan este nuevo método están disponibles en la versión 'on line' de 'American Journal of Obstetrics & Gynecology' (AJOG), cuyo último número impreso saldrá en el próximo mes de abril.

    El diagnóstico de anormalidades en cromosomas del feto, o aneuploides, se realiza con test no invasivos realizados con muestra del villus coriónico (CVS, en inglés) o amniocentesis en embarazadas identificadas como de alto riesgo. Aunque son precisos, estos test son caros y conllevan riesgo de provocar un aborto.

    Una técnica conocida como secuenciación masivamente paralela (MPSS), que analiza las células libres de ADN (cfDNA) del plasma materno para condiciones fetales ha sido utilizada para detectar embarazos con trisomía del cromosoma 21 (T21), aquellos que con una copia extra del cromosoma 21 lleva al síndrome de Down, y la trisomía 18 (T18), el defecto cromosómico relacionado con el Síndrome de Edwards.

    MPSS identifica con precisión las condiciones analizando el genoma entero, pero requiere una gran cantidad de secuenciación de ADN, limitando su utilidad clínica.

    Los científicos de Aria Diagnostics, en San Jose (California), han desarrollado un nuevo estudio, denominado Análisis Digital de Regiones Seleccionadas (DANSR, en inglés), que secuencia lugares sólo de cromosomas que están investigándose. El ensayo necesita 10 veces menos secuenciación de ADN que las aproximaciones MPSS.

    En este estudio, registraron un nuevo algoritmo estadístico, conocido como Evaluación del Riesgo de Trisomía fetal-fracción optimizado (FORTE), que toma en cuenta los riesgos relacionados con la edad y el porcentaje de ADN fetal en la muestra para proporcionar una puntuación individualizado de riesgo de trisomía.

    Según explica su autor, Ken Song, "cuanto mayor parte de cfDNA fetal exista, mayor diferencia en el número fragmentos de cfDNA originándose del cromosoma trisómico frente a los generados por el cromosoma disómico (normal) y más fácil es detectar el trisoma. El algoritmo FORTE explicita cuenta las fracción fetal calculando el riesgo de trisomía".

    Para probar el funcionamiento del ensayo DANSR/FORTE, evaluaron a un grupo de 123 embarazadas normales, 36 con el T21 y ocho con el T18. La combinación de DANSR y FORTE identifico correctamente a los 36 casos de T21 y ocho casos de T18.

    Por otra parte, en un estudio similar investigadores del Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine, el Kings College Hospital, la University of London, el University College London Hospital y el University College London, que estudiaron 400 muestras de plasma materno utilizando DANSR y el algoritmo FORTE.

    Las participantes estaban todas en riesgo de aneuploides y habían sido estudiadas por CVS. El análisis distinguió todos los casos de T21 y el 98 por ciento de los casos de T18 de embarazos euploides. En todos los casos de T21, el riesgo estimado para esta aneuploidicidad era mayor o igual al 99 por ciento, mientras que, en todas las embarazadas normales y en aquellas con T18, la puntuación en el riesgo de T21 fue menor o igual a 0,01 por ciento.

    "Combinando el ensayo DANSR con el algoritmo FORTE se consigue una asentada y precisa valoración del riesgo de trisomía fetal", asegura Song, quien explica que, "dado que el DANSR permite un análisis de regiones genómicas específicas, podría ser utilizado para evaluar problemas genéticos distintos a la trisomía".
    Larazón.es

    sábado, 25 de febrero de 2012

    El tabaquismo contribuye al predominio y severidad del Acné

    El tabaquismo es un factor contribuyente clínicamente importante en el predominio y severidad del acné.

    Según fuera publicado por la revista científica British Journal of Dermatology (2001; 145 (1): 100-104), el tabaquismo es un factor contribuyente clínicamente importante en el predominio y severidad del acné. El predominio del acné en los fumadores activos fue de un 40.8% comparado con el 25.2% en los no fumadores.

    Los especialistas de la Universidad Técnica de Munich, la Universidad de Hamburg y de Fachklinikum en Borkum, Alemania, sacaron esta conclusión de un estudio que encontró un predominio más alto de acné en los fumadores activos (40.8%) que en los no fumadores (25.2%). También encontraron una relación lineal entre el predominio del acné y el número de cigarrillos fumados por día, así como una relación dosis-dependiente entre la severidad del acné y el consumo diario de cigarrillo.

    El estudio se realizó después de notar que aunque el acné es un desOrden común, los datos epidemiológicos de la población general obtenidos por examinación fueron escasos.
    Además, como la experiencia clínica sugirió una asociación entre el tabaquismo y el acné, hubo poca evidencia para confirmar esto.

    Los investigadores realizaron exámenes dermatológicas en 896 personas, entre uno y 87 años (promedio de 42), en Hamburgo para determinar el predominio y los factores demográficos del acné en una muestra de la población general y para investigar asociaciones cualitativas y cuantitativas entre el tabaquismo y el acné.

    También obtuvieron información de variables demográficas, historia clínica, consumo de alcohol y consumo de cigarrillo.
    De acuerdo al examen clínico, el acné estaba presente en el 26.8% de la población total del estudio.

    El acné tuvo mayor predominio en los hombres (29.9%) que en las mujeres (23.7%). El predominio siguió una tendencia lineal significativa sobre la edad, con un pico de prevalencia entre los 14 y 29 años. La edad de comienzo del acné fue mucho más baja en las mujeres. (Editó e-medicum.com)