EN LABORATORIOS DE EE.UU.
Varios nuevos tratamientos contra cánceres avanzados de pulmón, sangre, tiroides y ovario resistentes a otras terapias dieron resultados positivos, según ensayos clínicos difundidos este sábado pasado que confirman los progresos realizados en la lucha contra esta enfermedad.
La Imbruvica (Ibrutinib), de los laboratorios estadounidenses Pharmacyclics y Johnson & Johnson, logró prolongar la vida de personas afectadas por leucemia linfoide crónica que no respondían a la quimioterapia combinada con un anticuerpo, eltratamiento estándar para este cáncer de la sangre, el más habitual en adultos.
Este agente estimula la autodestrucción de las células cancerosas y bloquea su proliferación. La agencia de medicamentos de EE.UU. (FDA) lo aprobó a fines de 2013 para tratar linfomas resistentes y en febrero de 2014 para la leucemia.
Es la primera vez que un anticancerígeno ingerido vía oral permite un claro aumento de la supervivencia de estos pacientes, remarcaron los investigadores, que presentaron este estudio clínico en la conferencia anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), el mayor coloquio sobre el cáncer, reunido este fin de semana en Chicago.
"Con el Ibrutinib, cerca del 80% de los pacientes estaban aún en remisión un año después, dos veces más de lo que se puede esperar de una terapia estándar", comentó John Byrd, profesor de medicina en la Universidad de Ohio, que realizó este estudio entre 391 pacientes de una media de 67 años de edad.
"Estos datos favorecen la utilización de este medicamento como primer tratamiento para estos enfermos", estimó.
Otras terapias permitieron retrasar en un año y medio el avance de tipos agresivos de cáncer de tiroides.
El Lenvatinib, un agente desarrollado por los laboratorios SFJ Pharmaceuticals, de EE.UU., y Eisai, de Japón, condujo también a la reducción del tumor en alrededor de dos tercios de los enfermos.
"Confiamos en que con estos resultados el Lenvatinib se convertirá en la primera opción para tratar este tipo de cáncer de tiroides", resistente al iodo radioactivo, eficaz en la gran mayoría de los casos, dijo Martin Schumberger, un oncólogo de la universidad francesa París Sud, que dirigió la prueba clínica de fase 3 en 392 pacientes. Fuentes: AFP
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