Las células cancerosas suelen evitar la muerte por el secuestro de chaperones moleculares que guian y protegen a las proteínas que garantizan la función celular normal y luego las engaña en ayudar a las versiones mutadas de las proteínas para seguir con vida, dice el Dr. Ahmed Chadli, un investigador en el Programa de Acompañante Molecular de la GRU Cancer Center y autor principal del estudio nombrado el Journal of Biological Chemistry Libro de la Semana.
El desarrollo de fármacos se ha centrado en la chaperona Hsp90 (proteína de choque térmico 90), ya que desempeña un papel clave en la asistencia a las proteínas mutadas, lo que es un objetivo atractivo fármacos contra el cáncer.
Sin embargo, la eficacia clínica de los inhibidores de Hsp90 ha sido decepcionante. Pequeñas moléculas más actuales dirigidas Hsp90 inadvertidamente han dado lugar a la expresión de proteínas que protegen las células cancerosas de la muerte celular programada y comprometer los inhibidores de Hsp90 en la clínica. En este estudio, sin embargo, Chaitanya Patwardhan, un estudiante graduado en el laboratorio del Dr. Chadli, encontró que gedunin, un compuesto de la planta india, ataca a un co-acompañante, ayudante o proteína, denominada p23 de Hsp90. “Este compuesto se une directamente a p23, lo que lleva a la inactivación de la Hsp90 máquina sin la producción de anti-apoptóticos proteínas, por lo tanto destruye las células cancerosas”, dijo el Dr. Chadli.
“La idea aquí es que esto abrirá la puerta a nuevas formas de focalización Hsp90 por la orientación de sus proteínas auxiliares, que pueden ser utilizados en combinación con inhibidores de Hsp90 establecidos que están llevando a cabo ensayos clínicos. En el futuro, esta investigación podría tener aplicaciones en la droga desarrollo de cánceres dependientes de hormonas, incluyendo los cánceres de mama, de próstata y de endometrio. ”
“Una de las principales áreas de énfasis científico del Centro del Cáncer GRU es el desarrollo de enfoques terapéuticos para el cáncer de moléculas diana específicas dentro de la célula de cáncer, incluyendo chaperones”, dijo el Dr. Samir N. Khleif, Director del Centro de Cáncer GRU.
“Este hallazgo es una pieza importante del rompecabezas, que nos acerca a nuestro objetivo de ayudar a los pacientes con cáncer.Medical Press
El desarrollo de fármacos se ha centrado en la chaperona Hsp90 (proteína de choque térmico 90), ya que desempeña un papel clave en la asistencia a las proteínas mutadas, lo que es un objetivo atractivo fármacos contra el cáncer.
Sin embargo, la eficacia clínica de los inhibidores de Hsp90 ha sido decepcionante. Pequeñas moléculas más actuales dirigidas Hsp90 inadvertidamente han dado lugar a la expresión de proteínas que protegen las células cancerosas de la muerte celular programada y comprometer los inhibidores de Hsp90 en la clínica. En este estudio, sin embargo, Chaitanya Patwardhan, un estudiante graduado en el laboratorio del Dr. Chadli, encontró que gedunin, un compuesto de la planta india, ataca a un co-acompañante, ayudante o proteína, denominada p23 de Hsp90. “Este compuesto se une directamente a p23, lo que lleva a la inactivación de la Hsp90 máquina sin la producción de anti-apoptóticos proteínas, por lo tanto destruye las células cancerosas”, dijo el Dr. Chadli.
“La idea aquí es que esto abrirá la puerta a nuevas formas de focalización Hsp90 por la orientación de sus proteínas auxiliares, que pueden ser utilizados en combinación con inhibidores de Hsp90 establecidos que están llevando a cabo ensayos clínicos. En el futuro, esta investigación podría tener aplicaciones en la droga desarrollo de cánceres dependientes de hormonas, incluyendo los cánceres de mama, de próstata y de endometrio. ”
“Una de las principales áreas de énfasis científico del Centro del Cáncer GRU es el desarrollo de enfoques terapéuticos para el cáncer de moléculas diana específicas dentro de la célula de cáncer, incluyendo chaperones”, dijo el Dr. Samir N. Khleif, Director del Centro de Cáncer GRU.
“Este hallazgo es una pieza importante del rompecabezas, que nos acerca a nuestro objetivo de ayudar a los pacientes con cáncer.Medical Press
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